MBBRプロセスの実践プロジェクトでは、このプロセスを試したばかりの多くの友人が、フィラーフィルムを吊るすのが難しい、フィルムを吊るすことができないなどの声をよく聞きます。 MBBR 生物学的フィラーと一般的に使用される固定床フィラーの間には大きな違いがあり、膜を迅速かつ効果的に形成できるかどうかに影響を与える要因は数多くあります。たとえば、充填剤の品質、pH 値、温度、通気量はすべて、膜形成の速度と有効性に影響を与える可能性があります。
MBBRの配置ステージ
フィラーを添加する場合は、蓄積現象がないか観察してください。蓄積が発生したら、追加を停止します。翌日も観察を続けてから追加してください。 2.フィラーを添加する場合、間欠エアレーションを行い、夜間は連続エアレーションを行いますが、エアレーション量を減らす必要があります。
24時間運転後、2-3時間連続水を導入し、その後上記エアレーションを継続します。 48時間運転後、パッキンの皮膜形成を観察し、浸水量を増やして浸水時間を延長してください。タンク内の溶存酸素状態を確認し、できれば約 1.5-2.0mg/L に維持してください。 72 時間運転した後、給水口に接触し、設計要件まで徐々に給水量を増やします。入口と出口の水質の定期検査によると、約 7 日で設計水質要件を満たすことが期待されます。

バイオフィルムの培養段階
バイオフィルムの培養とは、処理システム内で一定量の微生物を生成および蓄積し、梱包材上に一定の厚さのバイオフィルムを達成するための特定の方法の使用を指します。栽培方法には主に静的栽培と動的栽培があります。
静置栽培
いわゆる静置培養とは、新たに形成された微生物が水とともに流出するのを防ぎ、微生物と充填層との接触時間をできるだけ長くし、バイオフィルムの形成を促進することである。初期段階では、廃水の単一栄養素を避けるために、BOD5 を 1 日 1 回投与します。 N: 尿素、ジアミン、白砂糖などの栄養基質を 00:5:1 の比率で加えます。まず、接種汚泥(生化学有効量の10%)と排水ポンプを生化学槽に注入し、曝気培養を開始します。生化学タンク内の充填剤の積層体積は、反応タンクの有効体積の 35% ~ 40% とする。エアレーションを行わずに 4-5 時間放置し、固定微生物をパッキンに接種します。その後、1 時間エアレーションし、2 時間放置し、1 時間エアレーションし、このプロセスを繰り返します。 4-5 日後、パッキンの表面はバイオフィルムで完全に覆われ、6 日目には継続的な低水の流入が始まります。
ダイナミック栽培
6 日間の暴露培養後、包装材の表面に黄褐色のバイオフィルムの薄層が成長しました。したがって、動的栽培には連続的な水の流入が使用され、溶存酸素が2-4mg/L(溶存酸素計で測定)の間に制御されるように水の流入が調整されます。約15日後、充填材にはアメーバや徘徊する昆虫(生物顕微鏡で観察)が付着しており、手で触るとベタベタして滑りやすい感じがしました。 20日後、鞭毛虫、鈴虫などの原虫、ゾウリムシの遊離細菌が出現しました。 20 日間の培養後、ワムシや線虫などの後原生動物の出現は、バイオフィルムが成長したことを示します。継続的な産業運転を開始できます。
バイオフィルムの家畜化段階
家畜化の目的は、実際の水質状況に適した微生物を選択し、無駄な微生物を除去することであり、脱窒機能やリン除去機能を備えた処理工程においては、硝化菌、脱窒菌、リン蓄積菌を優占菌群とすることができる。 。具体的なアプローチは、まずプロセスの通常の動作を維持し、次にプロセス制御パラメータを厳密に制御することです。平均溶存酸素 (DO) は {{0}}mg/l の間に制御する必要があり、好気性タンクの曝気時間は 5 時間以上である必要があります。このプロセスでは、さまざまな水質指標と管理パラメータを毎日測定する必要があります。バイオフィルムの平均厚さが約0.2-0.5mmの場合、廃水のBOD5、SS、CODCrおよびその他の指標が設計要件を満たすまで、バイオフィルムの培養は成功します。

MBBR 生物学的フィラーの選択
1.材質
MBBR プロセスは、生物学的充填剤を交換する必要がなく、1 回の添加で済む新しいタイプのプロセスであるため、材料要件が非常に高くなります。一般に、15 年以上の寿命を持つ生物学的フィラーには、高純度の HDPE 材料が選択されます。粗悪な材料を使用すると、その後の使用エンジニアリングで生物学的充填剤が破損してパイプラインを閉塞する可能性が高くなります。
2. 生産工程レベル
生物学的フィラーは、流体力学による幾何学的構造で設計されており、通常は円筒形で多孔質です。生産エンジニアリングでは、金型の開発から専門的な生産機械、生産プロセス中の温度や速度の調整に至るまで、メーカーに要求される生産プロセス技術は非常に高度です。たとえば、壁の厚さが不均一な生物学的フィラーの中には、靭性が不十分になる傾向があるものがあります。
3. 比表面積
生物学的フィラーの比表面積は、水 1 立方メートルあたりに培養される微生物の数に直接影響し、微生物の培養数が増えるほど、下水処理能力が強化されます。ただし、実際のフィラーの選択では、生物学的フィラーの比表面積だけでなく、フィラーの直径や細孔サイズも考慮する必要があります。フィラーの直径は遮断ネットの開口部に関係します。フィラーの細孔径は比表面積に影響するだけでなく、老化したバイオフィルムが剥がれ落ちやすいかどうかにも影響します。現在、市場に出回っている一部の MBBR バイオフィラーは、比表面積が大きいものの、細孔が小さいものがあります。初期の膜吊りや処理後の効果は良好ですが、実際に1~2年稼働すると、老化したバイオフィルムが剥がれなくなり、後期の水質が悪化します。












